【总结】污水处理各种指标测量的方法

污水处理厂测试是一种非常重要的操作方法。分析结果是污水调节的基础。因此，分析的准确性要求很高，必须确保分析值的准确性，以确保系统的正常运行方法的准确性和合理性。

一、化学需氧量(CODcr)的测定。

化学需氧量:在强酸和加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时消耗的氧化剂量，单位为mg/L。我国一般以重铬酸钾法为依据。

1.方法的原理。

在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样本还原性物质，过量的重铬酸钾用试亚铁灵作为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴回。根据硫酸亚铁铵的使用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。

2.设备。

(1)回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置(取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置)。

(2)加热装置:电热板或变组电炉。

(3)50毫升酸滴定剂。

3.试剂。

(1)重铬酸钾标准溶液(1/6=0.250mol/L:)预先在120℃干燥2的基准或优级纯铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释到标准线，摇晃。

(2)试亚铁灵指示液:取1.485g邻菲勒素，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮藏在茶瓶中。

(3)硫酸亚铁铵标准溶液:称39.5g硫酸亚铁铵溶于水，搅拌时慢慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶，加水稀释到标线，摇晃均匀。临时使用前，用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法:正确吸收10.00ml重铬酸钾标准溶液和500ml锥形瓶，加水稀释到110ml左右，慢慢加入30ml浓硫酸混合。冷却后，加入3滴试验亚铁灵指示液(约0.15ml)用硫酸亚铁铵滴落，溶液的颜色从黄色从蓝绿色到红褐色为终点。

C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V。

式中，c-硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L)V-硫酸亚铁铵标准滴注溶液的用量(ml)。

(4)硫酸-硫酸银溶液:在2500毫升浓硫酸中加入25克硫酸银。放置1-2d，不时摇动溶解(如果没有2500ml容器，可以在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银)。

(5)硫酸汞:结晶或粉末。

4.注意事项。

(1)使用0.4g硫酸汞合氯离子的最高量可达40mL，取20.00mL水样，即最高可达2000mg/L氯离子浓度的水样。氯离子浓度低时，也可以少加硫酸水银。硫酸水银:氯离子=10:1(W/W)。少量氯化汞沉淀，不影响测定。

(2)水样使用体积在10.00-50.00mL范围内，但试剂使用量和浓度相应调整，也能得到满意的结果。

(3)化学需氧量在50mol/L以下的水样应为0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时使用0.01/L硫酸亚铁铵标准溶液。

(4)水样加热回流后，溶液中重铬酸钾的剩馀量最好加入少量的1/5-4/5。

(5)用邻近笨拙的二甲酸氢钾标准溶液检测试剂量和操作技术时，每克邻居笨蛋二甲酸氢钾理论CODCr为1.167g，溶解0.4251L邻居笨蛋二甲酸氢钾和重蒸馏水，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释到标线，成为500mg/L的CODCr标准溶液。使用时间是新的。

(6)CODCr的测定结果应保留3位有效数字。

(7)每次实验时，标定硫酸亚铁铵的标准滴液，室温高时特别注意浓度变化。

5.测量程序。

(1)摇动回收的水样、水样。

(2)取3个磨口锥形瓶，编号为0、1、2的锥形瓶中分别加入6颗玻璃珠。

(3)在0号锥形瓶中加入20mL蒸馏水(用胖度移动管)的1号锥形瓶中加入5mL的水样(用5mL的移动管，用水润洗3次移动管)，然后加入15mL蒸馏水(用胖度移动管)的2号锥形瓶中加入20mL的水样(用胖度移动管，用水润洗3次移动管)。

(4)在3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标准液(使用10mL重铬酸钾非标准液移动管，使用重铬酸钾非标准液润滑移动管3次)。

(5)将锥形瓶分别放置在电子通用炉上，打开自来水管，使水充满冷凝管(自来水不要打开太大，根据经验)。

(6)从冷凝管上部向3个锥形瓶中加入30mL硫酸银(使用25mL的小量筒)，分别摇动3个锥形瓶。

(7)插入电子通用炉的插头，从沸腾开始计时，加热2小时。

(8)加热结束后，拔下电子通用炉的插头，冷却一段时间后(根据经验)。

(9)从冷凝管上部向3个锥形瓶中加入90mL蒸馏水(加入蒸馏水的原因:1.从冷凝管中加入水，加热中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶中，减少误差。2.加入定量蒸馏水，使滴水中的显色反应更加明显)。

(10)加入蒸馏水放热，取下锥形瓶冷却。

(11)完全冷却后，在3个锥形瓶中加入3滴试亚铁灵指示剂，分别摇动3个锥形瓶。

(12)用硫酸亚铁铵滴落，溶液的颜色从黄色从蓝绿色到红褐色是终点。(注意全自动滴管的使用方法。DDT结束后，记住读数，将自动DDT管的液位提高到最高，进行下一个DDT)。

(13)记录读数，计算结果。

二、生化需氧量(BOD5)的测定

生活污水和工业废水中含有大量有机物。污染水域后，这些有机物在水体中分解时消耗大量溶解氧，破坏水体中氧的平衡，恶化水质。水体因缺氧而死于鱼类和其他水生物。

水体中含有的有机物成分复杂，难以一一测量其成分。人们经常利用水中有机物在一定条件下消耗的氧，间接表示水中有机物的含量，生化需要氧量是这样的重要指标。

生化需氧量的经典测量方法是稀释接种方法。

测量生化需氧量的水样，采集时应充满并密封在瓶中。在0-4摄氏度下保存。一般应在6小时内进行分析。如果需要远距离运输的话。在任何情况下，储存时间不得超过24小时。

1.方法的原理。

生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解水中存在的可氧化物质，特别是有机物进行的生化过程中消耗溶解氧的量。该生物氧化化的全过程进行的时间很长，在20摄氏度下培养的话，完成下一个过程需要100天以上。目前，国内外一般规定在20加减1摄氏度培养5d，分别测量样品培养前后溶解氧，两者之间的差异为BOD5值，以氧的毫克/升表示。

对于一些地面水和大多数工业废水，由于含有大量有机物，需要在稀释后培养和测量，以降低其浓度，并确保有足够的溶解氧。稀释程度应使培养中消耗的溶解氧大于2mg/L，其馀溶解氧大于1mg/L。

为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常通过空气曝气，稀释水中的溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质，以确保微生物的生长需求。

对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或氯化处理的废水，在测量BOD5时应接种，引入可分解废水中有机物的微生物。废水中存在一般生活污水中难以分解的微生物以正常速度分解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化的微生物引入水样中接种。

该方法适用于测量BOD5以上或2mg/L以下的水样。水样BOD5超过6000mg/L时，稀释会产生一定的误差。

2.设备。

(1)恒温培养箱。

(2)5-20L细口玻璃瓶。

(3)1000-2000毫升量筒。

(4)玻璃搅拌棒:棒的长度应比使用量筒高200mm。在棒的底端固定直径比量筒底小、有几个小孔的硬橡胶板。

(5)溶解氧气瓶:250ml到300ml之间，有磨口玻璃塞，有供水封闭用的钟形口。

(6)虹吸管、供水样品和稀释水用。

3.试剂。

(1)磷酸盐缓冲溶液:将8.5磷酸二氢钾、21.75g磷酸二钾、33.4七水合磷酸二钠和1.7g氯化铵溶于水中，稀释至1000ml。该溶液的PH应为7.2。

(2)硫酸镁溶液:将22.5g七水合硫酸镁溶解在水中，稀释到1000ml。

(3)氯化钙溶液:将27.5无水氯化钙溶于水，稀释到1000ml。

(4)氯化铁溶液:将0.25g六水合氯化铁溶于水，稀释至1000ml。

(5)盐酸溶液:将40毫升盐酸溶于水中，稀释至1000毫升。

(6)氢氧化钠溶液:将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000毫升。

(7)亚硫酸钠溶液:将1.575克亚硫酸钠溶于水中，稀释至1000毫升。这种溶液不稳定，需要每天调制。

(8)葡萄糖-谷氨酸标准溶液:将葡萄糖和谷氨酸在103摄氏度干燥1h后，分别将150ml溶于水中，转入1000ml容量瓶中稀释到标线，混合均匀。该标准溶液在临时使用前制备。

(9)稀释水:稀释水的PH值应为7.2，BOD5应小于0.2毫升/升。

(10)接种液:一般采用生活污水，在室温下放置昼夜，取清液使用。

(11)接种稀释水:取适量接种液，加入稀释水，混合均匀。每升稀释水中接种液的添加量为生活污水1-10ml或表层土壤侵入液20-30ml接种稀释水的PH值为7.2。BOD值最好在0.3-1.0毫克/升之间。接种稀释水后应立即使用。

4.计算。

1)不稀释直接培育的水样。

BOD5(mg/L)=C1-C2。

式中:C1-水样培养前溶解氧浓度(mg/L)

C2-水样培养5天后，剩馀溶解氧浓度(mg/L)。

2.稀释后培养的水样。

BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1)/f2。

式中:C1-水样培养前溶解氧浓度(mg/L)

C2-水样培养5天后，剩馀溶解氧浓度(mg/L)

B1-稀释水(或接种稀释水)培养前溶解氧浓度(mg/L)

B2-稀释水(或接种稀释水)培养后的溶解氧浓度(mg/L)

f1-稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占的比例

f2-水样在培养液中所占的比例。

B1-稀释水培养前溶解氧

B2-稀释水培养后的溶解氧

f1-稀释水在培养液中所占的比例

f2-水样在培养液中所占的比例。

注:f1、f2的计算:例如，培养液的稀释比为3%，即3个水样，97个稀释水，f1=0.97，f2=0.03。

5.注意事项。

(1)水中有机物的生物氧化过程可分为两个阶段。第一阶段为有机物中的碳和氢、氧化生成二氧化碳和水，这一阶段称为碳化阶段。完成碳化阶段约需要20天。第二阶段为含氮物质和部分氮，氧化为亚硝酸盐和硝酸盐，称为硝化阶段。完成硝化阶段需要大约100天才能达到20摄氏度。因此，一般来说，测量水样BOD5时，硝化作用不显着或没有硝化作用。但是，生物处理池的水含有很多硝化细菌。因此，BOD5的测量也包括含氮化物的一部分需氧量。对于这样的水样，可以加入硝化抑制剂，抑制硝化过程。因此，在每升稀释水样中加入1ml浓度为500mg/L的丙烯硫脲或固定在氯化钠上的2-氯带-6-三氯甲乙烯，使TCMP在稀释样品中的浓度约为0。5毫克/升。

(2)玻璃器具应彻底清洗。先用清洁剂浸泡清洗，再用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水，蒸馏水洗净。

(3)为了检查稀释水和接种液的质量和测试人员的操作水平，20毫升葡萄糖-谷氨酸标准溶液可以用接种稀释水稀释到1000毫升，并根据测量BOD5的操作步骤进行测量。BOD5的值应在180-230毫克/升之间。否则，应检查接种液、稀释水的质量或操作技术是否存在问题。

(4)水样稀释倍数超过100倍时，在容量瓶中用水初步稀释后，取适量进行最后的稀释培养。

　三、悬浮性固体物质（SS）的测定

　　悬浮固体表示水中不溶解的固体物质的量。

　　1、方法原理

　　测定曲线内置，通过测定样品对特定波长的吸光度 转换为待测参数的浓度值，并通过液晶显示屏显示。

　　2、测定步骤

　　（1）将取回的进水样、出水样摇匀。

　　（2）取1支比色管加入25mL进水样，然后用蒸馏水加至刻度线（因进水SS较大，若不稀释可能会超过悬浮物测试仪的最大限度，使结果不准。当然进水取样量不固定，若进水太脏就取10mL，用蒸馏水加至刻度线）。

　　（3）开启悬浮物测试仪，向类似于比色皿的小盒内加入蒸馏水至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，若不为零则按清零键，将仪器清零（测一次即可）。

　　（4）测进水SS：将比色管内的进水样倒入小盒内润洗3次，然后将进水样加至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，测三次，求取平均值。

　　（5）测出水SS：将出水样摇匀，润洗三次小盒…（方法同上）

　　3、计算

　　进水SS的结果为：稀释倍数*测进水样读数 出水SS的结果直接为测出水样仪器读数

　　四、总磷（TP）的测定

　　1、方法原理

　　在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。

　　本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

　　2、仪器

　　分光光度计

　　3、试剂

　　（1）1+1 硫酸。

　　（2）10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。

　　（3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定2个月。

　　（4）浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。

　　（5）磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升50.0ug磷。

　　（6）磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00ug磷。临用时现配。

　　4、测定步骤（仅以测进、出水样为例）

　　（1）将取回的进水样、出水样摇匀（生化池上点的水样要摇匀放置一段时间取上清液）。

　　（2）取3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏水加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线；第三支具塞刻度管

　　的盐酸浸泡2h,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。

　　（3）比色皿用后应可以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。

　　五、总氮（TN）的测定

　　1、方法原理

　　在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。

　　K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2

　　KHSO4→K++HSO4_ HSO4→H++SO42-

　　加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。在120℃-124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按下式计算硝酸盐氮的吸光度：A=A220-2A275 从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103

　　2、干扰及消除

　　（1）水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml，以消除其对测定的影响。

　　（2）碘离子及溴离子对测定有干扰。碘离子含量相对于总氮含量的０.2倍时无干扰。溴离子含量相对于总氮含量的３.4倍时无干扰。

　　（3）碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。

　　（4）硫酸盐及氯化物对测定无影响。

　　3、方法的适用范围

　　该方法主要适用于湖泊，水库，江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/L;测定上限为４mg/L。

　　4、仪器

　　（1）紫外分光光度计。

　　（2）压力蒸汽消毒器或家用压力锅。

　　（3）具塞玻璃磨口比色管。

　　5、试剂

　　（1）无氨水，每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集流出液于玻璃容器中。

　　（2）20%（m/V）氢氧化钠：称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。

　　（3）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，可储存一周。

　　（4）1+9盐酸。

　　（5）硝酸钾标准溶液：a、标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4h的硝酸钾溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100毫克硝酸盐氮。加入２ml三氯甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。b、硝酸钾标准使用液：将贮备液用无氨水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10毫克硝酸盐氮。

　　6、测定步骤

　　（1）将取回的进水样、出水样摇匀。

　　（2）取3个25mL的比色管（注意不是大的比色管）。第一支比色管加蒸馏水加至下部刻度线；第二支比色管加1mL进水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线。

　　（3）分别向3个比色管加5mL碱式过硫酸钾

　　（4）将3个比色管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。进行消解。

　　（5）加热完毕，拆开纱布，自然冷却。

　　（6）冷却后，再向3个比色管分别加1mL1+9的盐酸。

　　（7）向3个比色管分别加蒸馏水至上部刻度线，摇匀。

　　（8）使用两种波长，用分光光度计测。首先用波长275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数；再用波长220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数。

　　（9）计算结果。

　　六、氨氮（NH3-N）的测定

　　1、方法原理

　　典化汞和典化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在教宽的波长范围不内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。

　　2、水样的保存

　　水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时加硫酸水样酸化至PH＜2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。

　　3、干扰及消除

　　脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氮胺类等有机化合物，以及铁，锰，镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可以酸性条件下加热以除去对金属离子的干扰，还可以加入适量的掩蔽剂加以消除。

　　4、方法的适用范围

　　本法最低检出浓度为0.025mg/l(光度法)，测定上限为2mg/l.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/l。水样作适当、预处理后，本法可适用于地面水，地下水、工业废水和生活污水。

　　5、仪器

　　（1）分光光度计。

　　（2）PH计

　　6、试 剂

　　配制试剂用水均应为无氨水。

　　（1）纳氏试剂

　　可选择下列一种方法制备

　　1、称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，该为滴加饱和的二氧化汞溶液，并充分搅拌，出现朱红色沉淀不在溶解时，停止加氯化汞溶液。

　　另称取60g氢氧化钾溶于水中，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静至过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

　　2、称取16 g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。

　　另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

　　（2）酸钾钠溶液

　　称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6.４Ｈ２Ｏ）溶于100ml水中，加热蒸沸以除去氨，冷却，定溶至100ml。

　　（3）铵标准贮备溶液

　　称取3.819ｇ经100摄氏度干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

　　（4）铵标准使用溶液

　　移取5.00ml胺标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010ｍｇ氨氮。

　　7、计算

　　从校准曲线上查得氨氮含量（ｍｇ）

　　氨氮（Ｎ，mg/l）＝m/v*1000

　　式中，ｍ——由校准查得氨氮量（mg），Ｖ——水样体积（ml）。

　　8、注意事项

　　（1）钠氏试剂碘化汞与碘化钾的比例，对显色反映的灵敏度有较大影响。静止后生成的沉淀应除去。

　　（2）滤纸中长含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所有玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

　　9、测定步骤

　　（1）将取回的进水样、出水样摇匀。

　　（2）将进水样、出水样分别倒入到100mL的烧杯内。

　　（3）向两个烧杯内分别加入1mL 10%的硫酸锌和5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌。

　　（4）静置3分钟后开始过滤。

　　（5）将静置后的水样倒入到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，然后再用此烧杯接漏斗内剩余的水样，直到过滤完毕再次将底下烧杯内的滤液倒掉。（换言之用一漏斗的滤液洗两次烧杯）

　　（6）分别过滤完烧杯内的剩余水样。

　　（7） 取3个比色管。第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加2mL出水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线。（所取进、出水样滤液的量不固定）

　　（8）分别向3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂。

　　（9）分别摇匀，计时10分钟。用分光光度计测，用波长420nm，20mm的比色皿。记数。

　　（10）计算结果。

　　七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定

　　1、方法原理

　　水样在碱性介质中，硝酸盐可被还原剂（戴氏合金）在加热情况下定量被还原为氨，经蒸馏后被吸收于硼酸溶液中，用纳氏试剂光度法或酸滴定法测定。

　　2、干扰及消除

　　亚硝酸盐在此条件下，亦被还原为氨，需预先除去。水样中的氨及氨盐亦可在加入戴氏合金以前，预蒸馏使除去。

　　本法尤适用于严重污染的水样中硝酸盐氮的测定，同时，亦可作为水样中亚硝酸盐氮的测定（由水样在碱性预蒸馏去除氨和铵盐后，测定亚硝酸盐总量，减去单独测定的硝酸盐量后，即为亚硝酸盐量）。

　　3、仪器

　　带氮球的定氮蒸馏装置。

　　4、试剂

　　（1）氨基磺酸溶液：称取1g氨基磺酸（HOSO2NH2）溶于水，稀释至100ml。

　　（2）1+1盐酸

　　（3）氢氧化纳溶液：称取300g氢氧化纳溶解于水，稀释至1000ml。

　　（4）戴氏合金（Cu50:Zn5:Al45）粉剂。

　　（5）硼酸溶液：称取20g硼酸（H3BO3）溶于水，稀释至1000ml.。

　　5、测定步骤

　　（1）将取回的3号点和回流点的样摇匀后放置澄清一段时间。

　　（2）取3个比色管。第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3mL3号点样上清液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加5mL回流点么上清液，然后用蒸馏水加至刻度线。

　　（3）取3个蒸发皿，降3个比色管中的液体对应倒入蒸发皿中。

　　（4）向3个蒸发皿中分别加入0.1mol/L的氢氧化钠调节PH至8。（使用精密PH试纸，范围为5.5—9.0之间的。每个约需氢氧化钠20滴左右）

　　（5）开启水浴锅，将蒸发皿放到水浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸干为止。（约需2小时）

　　（6）蒸干后，取下蒸发皿冷却。

　　（7）冷却后分别向3个蒸发皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿中的残渣充分接触，静置片刻后，再研磨一次。放置10分钟后，分别加入约10mL的蒸馏水。

　　（8）分别向蒸发皿中边搅拌边加入3--4mL氨水，然后将其移到对应的比色管中。分别加蒸馏水至刻度线。

　　（9）分别摇匀，用分光光度计测，用波长410nm，10mm的比色皿（普通玻璃的、稍新的）。并记数。

　　（10）计算结果。

　　八、溶解氧（DO）的测定

　　溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水中的溶解氧含量取决于水中与大气中氧的平衡。

　　一般采用采用碘量法测溶解氧

　　1、方法原理

　　水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀，加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。

　　2、测定步骤

　　（1）用广口瓶取回的9号点的样，静置十几分钟。（注意用的是广口瓶，并注意取样方法）

　　（2）用玻璃弯管插入广口瓶样内，用虹吸法向溶解氧瓶中吸入上清液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，最后再吸入上清液注满溶解氧瓶。

　　（3）向满的溶解氧瓶中加入1mL硫酸锰和2mL碱性碘化钾。（注意加的时候的注意事项，从中部加入）

　　（4）盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次。

　　（5）再向溶解氧瓶中加入2mL浓硫酸，摇匀。放在暗处静置五分钟。

　　（6）向碱式滴定管（带橡胶管、玻璃珠的。注意酸式、碱式滴定管的区别）倒入硫代硫酸钠至刻度线，准备滴定。

　　（7）静置5分钟后，取出放在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒入到100mL的塑料量筒内，润洗3次。最后倒至量筒的100mL刻度线。

　　（8）将量筒内的液体倒入到锥形瓶中。

　　（9）用硫代硫酸钠向锥形瓶中滴定至无色，然后加入一滴管淀粉指示剂，再用硫代硫酸钠滴定，直至褪色，记录读数。

　　（10）计算结果。

　　溶解氧（mg/L）=M*V*8*1000/100

　　式中：M为硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）

　　V为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL）

　　九、总碱度

　　1、测定步骤

　　（1）将取回的进水样、出水样摇匀。

　　（2）将进水样过滤（若进水较干净，则不需过滤），用100mL的量筒取滤液100mL到500mL的三角烧瓶中。用100mL的量筒取摇匀后的出水样100mL到另一个500mL的三角烧瓶中。

　　（3）分别向两个三角烧瓶中加3滴甲基红-亚甲基兰指示剂，呈浅绿色。

　　（4）向碱式滴定管（带橡胶管、玻璃珠的，50mL的。而溶解氧测定中用到的碱式滴定管是25mL的，注意区分）倒入0.01mol/L的氢离子标液至刻度线。

　　（5）分别向两个三角烧瓶中用氢离子标液滴定呈现淡紫色，记录所用的体积读数。（切记滴定完一个之后读数，并加满滴定另一个。进水样约需四十多毫升，出水样约需一十多毫升）

　　（6）计算结果。用氢离子标液的用量*5即为体积。

　　十、污泥沉降比（SV30）的测定

　　1、测定步骤

　　（1）取一个100mL的量筒。

　　（2）将取回的氧化沟9号点的样摇匀，倒入量筒至上部刻度线处。

　　（3）开始计时30分钟后，读出分界面的刻度读数并记录。

　　十一、污泥体积指数（SVI）的测定

　　SVI的测定是用污泥沉降比（SV30）除以污泥浓度（MLSS）即为结果。但要注意换算单位。SVI的单位为mL/g。

十一、污泥浓度（MLSS）的测定

　　1、 测定步骤

　　（1）将取回的9号点的样和回流点的样摇匀。

　　（2）将9号点的样和回流点的样各取100mL到量筒中。（9号点的样用测污泥沉降比所取得即可）

　　（3）用旋片式真空泵分别过滤量筒内9号点的样和回流点的样。（注意滤纸的选用，所用的滤纸是提前称好的滤纸。若当天9号点的样要测MLVSS，过滤9号点样就要选用定量滤纸，反正选用定性滤纸。另外注意定量滤纸与定性滤纸的的区别）

　　（4）取出过滤的滤纸泥样放到电热鼓风干燥箱，干燥箱温度升至105℃开始计时干燥2小时。

　　（5）取出干燥后的滤纸泥样放到玻璃干燥器内冷却半小时。

　　（6）冷却后用精密电子天平称量并记数。

　　（7）计算结果。污泥浓度（mg/L）=（天平读数-滤纸重量）*10000

　　十二、挥发性有机物质（MLVSS）的测定

　　1、测定步骤

　　（1）将9号点的滤纸泥样用精密电子天平称量后，将滤纸泥样放入到小的瓷坩埚内。

　　（2）开启箱式电阻炉，温度调至620℃，将小瓷坩埚放入到箱式电阻炉内约2小时。

　　（3）两小时后，关闭箱式电阻炉，冷却3小时后将箱式电阻炉的门开一点小缝，再次冷却半小时左右，确保瓷坩埚温度不超过100℃。

　　（4）取出瓷坩埚放到玻璃干燥器内再次冷却半小时左右，放到精密电子天平上进行称量，并记录读数。

　　（5）计算结果。

　　挥发性有机物质（mg/L）=（滤纸泥样重+小坩埚重-天平读数）*10000。